Posted by : Unknown terça-feira, 3 de setembro de 2013


Olá, alunos ! Aqui estão as Primeiras CINCO questões de Química. Bons estudos ! 


Questões de química

            (UFF - 2012) Os alcenos, também conhecidos como alquenos ou olefinas, são hidrocarbonetos insaturados por apresentarem pelo menos uma ligação dupla na molécula. Os alcenos mais simples, que apresentam apenas uma ligação dupla, formam uma série homóloga, com fórmula CnH2n. Eles reagem com o ozônio (O3), formando ozonetos (ou ozonídeos), que por hidrólise produzem aldeídos ou cetonas. Considerando essas informações, pode-se afirmar que no caso da ozonólise

a) 2-metil-2-buteno, os produtos serão o etanal e a propanona.

b) 2-metil-2-buteno, o produto formado será apenas o etanal.

c) 2,3-dimetil-2-buteno, o produto formado será apenas propanal

d) 2-metil-2-buteno, o produto formado será apenas a butanona.

e) 2-buteno, os produtos formados serão a propanona e o metanal.

(UFU MG/2010) As indústrias químicas e farmacêuticas estão aperfeiçoando desodorantes para minimizar o odor de nossa transpiração, principalmente, após a realização de exercícios. De fato, nosso suor elimina muitas substâncias orgânicas, que são decompostas por bactérias existentes em nossa pele, em compostos de odor desagradável como, por exemplo:



A partir da estrutura acima, assinale a alternativa INCORRETA.

a) A hidrogenação catalítica do ácido 3-metil-2-hexenóico produz o ácido 3-metil hexanóico.

b) A substância 3-metil-2-hexenóico pertence ao grupo dos ácidos carboxílicos.

c) A utilização de leite de magnésia (solução de hidróxido de magnésio) nas axilas provoca a reação entre o ácido carboxílico liberado no suor e a base, formando um sal orgânico e água.

d) A reação entre bicarbonato de sódio e o ácido 3-metil-2-hexenóico forma água e gás metano.

e) O ácido 3-metil-2-hexenoico apresenta isomeria geomátrica.

            (UERJ) Substâncias com ligações duplas entre carbonos
reagem com o íon permanganato, de cor violeta, em meio básico ou neutro, formando um álcool e o dióxido de manganês, de cor marrom. Esse processo é usado, por exemplo, na identificação do limoneno, um dos constituintes do aroma de frutas cítricas, conforme esquematizado na equação química simplificada:

A mudança da cor violeta para a cor marrom, em presença do íon permanganato, também se verifica com o seguinte composto orgânico:

(A) 3-etil-2-hexeno
(B) 3-cloro-octano
(C) 2-metilpentanal
(D) 2-bromo-3-heptanona

            (Mackenzie)Notícia veiculada em jornais e TV anunciaram que a Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul (PUC-RS) vendeu patentes para a produção de um medicamento contra doenças relacionadas ao envelhecimento. A base desse remédio é o resveratrol, molécula presente no suco de uva e no vinho e, em grande concentração (cem vezes maior do que no vinho), na raiz de uma hortaliça chamada azeda.
Estudos indicam que o resveratrol diminui os níveis de LDL (mau colesterol) e aumenta os níveis de HDL (bom colesterol) reduzindo, assim, o risco de doenças cardiovasculares, além de ser um fator na prevenção do câncer. A notícia alerta que o uso "in natura" dessa hortaliça, ao invés de ajudar, pode causar problemas sérios de saúde.




Da fórmula estrutural do resveratrol, dada anteriormente, fazem-se as afirmações:

I. Pode apresentar isomeria cis-trans;
II. Representa um difenol;
III. Possui núcleos aromáticos;
IV. Em um dos anéis, os grupos hidroxila estão em posição meta.

Estão CORRETAS:
(A)I, II, III e IV.
(B)II e IV, apenas.
(C)II e III, apenas.
(D)III e IV, apenas.
(E)I e III, apenas.

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